Mysterium revelans: Super Theoretical Capacity in Lithium-Ion Batteries

Cur lithium altilium super capacitate theoretica phaenomenon existit

In batteries lithio-ion (LIBs), multae electrodes oxydi metalli transiti substructae exhibent capacitatem repono ultra modum valoris theoretici ultra modum altum solitum. Tametsi hoc phaenomenon divulgatum est, machinationes physicochemicae subiectae in his materiis fallaces manent et in disputando manent.

Proventuum Profile

Nuper Professor Miao Guoxing ex Universitate Waterloo, Canada, Professor Yu Guihua ex Universitate Texas in Austin, et Li Hongsen et Li Qiang ex Universitate Qingdao coniunctim ediderunt chartam investigationis de Natura Materia sub titulo "Extra capacitatem in reposita Transitus metalli oxydi lithium-ion batteries in situ magnetometriae revelati sunt. In hoc opere, auctores in situ magnetico vigilantia demonstrant praesentiam validae superficiei capacitatis in metallis nanoparticulis et magnum numerum electrons spin-polarizatorum in iam redactis nanoparticulis metallicis condi posse, quae cum mechanismo locali consentaneum est. Praeterea crimen spatiale revelatum mechanismum ad alias compositiones metallicas transitus extendi potest, praebens clavem ductor ad systemata repono navitatis provectae instaurandum.

Research volutpat

(1) Fe typica studuit adhibitis in-situ magneticae magnae artis3O4/ Evolutionis structurae electronicae intra Li altilium;

(2) Fe3O4In the / Li system, principale crimen capacitatis principale fons est capacitatis extra;

(3) Facultas superficies mechanismi metallici nanoparticulorum amplis mixtorum metallorum transitus extendi potest.

Textus et textus dux

1. Characterization structuralis et proprietatibus electrochemici

Monodisperse concavum Fe per methodos3O4Nanospherales hydrothermales conventionales summatim perstringitur, ac deinde in 100 mAg−1Charge et emissione densitatis currentis (Figura 1a), capacitas prima missionis 1718 mAh g−1, 1370 mAhg in secundo et tertio, respective. 1et 1,364 mAhg−1, Absit 926 mAhg−1Theoria exspectationum. Imagines BF-STEM productum plene dimissi (Figura 1b-c) indicant post lithium reductionem, Fe3O4 Nanosphaerae in minores Fe nanoparticulas metientes circa 1 – 3 um, in centro Li2O dispersae.

Ad mutationem magnetismi in cyclo cyclochemico demonstrandam, magnetizatio curva post plenam missionem usque ad 0.01 V consecuta est (figura 1d), ostendens mores superparamagneticos propter formationem nanoparticulorum.

Figura 1 (a) ad 100 mAg−1Fe cycli de densitate 3O4 currente / Constant current crimen et missionem curvae Li altilium; b) lithium Fe3O4The BF-STEM imago electrodis plene; c) praesentia Li in complexu 2High-resolutione BF-STEM imagines utriusque O et Fe; (d) Fe3O4 Curvarum hysteresis electronici ante (nigr) et post (blue), et Langevin curvae posterioris accommodatae (purpurae).

2. Real-time detectio structuralis et evolutionis magneticae

Ut electrochemia cum Fe3O4 iungenda cum structuralibus et magneticis mutationibus Fe3O4 adnexis Electrodes in situ X-radii diffractionis (XRD) et in situ magneticae vigilantiae subiiciebantur. Fe in serie XRD exemplorum diffractionis in initiali emissione ab aperto circuitu voltage (OCV) ad 1.2V3O4 Montium diffractionem signanter in vel intensio vel positione (Figura 2a) non mutavit, significans Fe3O4On modo processum intercalationis expertum esse. Cum ad 3V mandaretur, Fe3O4The structurae spinalis anti-stitae integra manet, suggerens processum in hac fenestra intentione valde convertibilem esse. Praeterea in-situ magnetica vigilantia cum constanti currenti cura-demissiones probationes coniunctae fiebat ad investigandum quomodo magnetization evolvatur in tempore reali (Figura 2 b).

Figura 2 Characterisation de in- situ XRD et vigilantia magnetica (A) in situ XRD; (b) Fe3O4Electrochemicum curationis-officii curvae sub 3 T applicatae campi magnetici et respondens in situ magnetico respondente convertitur.

Ad intelligentiam principaliorem huius conversionis processum secundum magnetizationem mutationes, responsio magnetica in reali tempore colligitur et congruens periodus transitus comitante electrochemice motus exagitatur (Figura 3). Per primam missionem satis constat, responsionem magnetizationem electrodes in Fe3O4 differre ab aliis cyclis propter Fe in primo lithalizatione3O4 Ob ad irreversibilem periodum transitus. Cum potentia omissa ad 0.78V, Phase Fe3O4 antispinelis conversa est ut Li2The classis structuram FeO halitum O, Fe3O4 Pascha restitui post increpans non potest. Correspondens magneticatio celeriter cadit ad 0.482 µ b Fe−1. Procedente lithializatione, nulla nova periodus formata est, ac vehementia (200) et (220) classis diffractionis FeO cacumina infirmare coeperunt. Aequalis Fe3O4 Nulla significativa XRD retenta apicem, cum electrode omnino liialized est (Figura 3a). Nota quod electrode cum Fe3O4 ab 0.78V ad 0.45V obit, magneticam (ab 0.482 μ b Fe−1 ad 1.266 μ bFe−1 auctam), conversioni reactioni a FeO ad Fe tribuitur. Deinde, fine dimissionis, magneticam lente minuitur usque ad 1.132 µ B Fe−1. Haec inventio suggerit Fe0Nanoparticles metallum plene deminutum adhuc participare reactionem repositionis lithii, ita magneticam electrodum reducere.

Figura 3 In situ observationes phase transitus et responsionis magneticae. （Fe3O4In situ XRD tabula collecta per primam emissionem electrodis; (b) Fe3O4In situ vis magneticae mensurae cyclos electrochemici de / Li cellulis ad campum magneticum applicatum 3 T.

3. Fe0/Li2Surface capacitas systematis O

Fe3O4 magneticae electrodum mutationes in humilibus voltages occurrunt, in quibus capacitas electrochemica addita maxime probabile generatur, praesentiam incompertorum tabellariorum intra cellam suggerens. Ad explorandum mechanismum repositionis lithium potentiale, Fe studuit per XPS, STEM et magneticam spectrum3O4Electrodes cacumina magneticae in 0.01V,0.45V et 1.4V fontem mutationis magneticae determinare. Eventus ostendunt momentum magneticum praecipuum esse momentum ad magneticam mutationem afficiendam, quia mensuratum Fe0/Li2 The Ms systematis O anisotropy et interparticulae coitu non afficiuntur.

Ad ulteriores intellegendas Fe3O4 in motu electrodum proprietates submissa intentione, voltammetria cyclica in diversis rates scan. Ut in Figura 4a patet, curvae rectangulae cyclicae voltammogramma apparet intra ambitum intentionis inter 0.01V et 1V (Figura 4a). Figura 4b ostendit responsionem capacitivum Fe3O4A in electrode factam esse. Cum responsio magnetica valde convertitur assidui criminis et missionis processus currentis (Figura 4c), magnetisatio electrodi ab 1V ad 0.01V decrevit in processu dimissionis, et iterum in processu occurrente auctus est, significans Fe0Of quasi capacitorem. superficies valde convertitur reactionem.

Figurae 4 proprietatum electrochemicae et in situ magneticae characterisationi ad 0.011 V. (A) Curva cyclica voltammetrica.(B) valor b determinatur utens reciproci inter apicem currentis et scan- rate; c) convertitur mutatio magnetis relativa ad curvam excu- lationem sub a 5 T applicatae campi magnetici.

supra memorato Fe3O4 Electrochemicae, structurae et magneticae notae electrodes indicant capacitatem altilium additam a Fe0- nere superficiali capacitatis nanoparticulorum capacitatem nanoparticulorum determinari causari ex mutationibus magneticis comitantibus. Capacitas spin-polarizata effectus nuclei criminis cumulationis in interfacii polarizati effectus magneticam responsionem inter crimen et solutionem ostendere potest.to Fe3O4 Basis electrode, per primum missionem processum, dispersa est in Li2Fine Fe nanoparticulae in O substrata habent. magnae rationes superficiei-ut-volumi et percipiunt altam densitatem statuum in gradu Fermi ob orbitales valde locales. Secundum Maier exemplar theoreticum de repositionis custodiae, auctores proponunt ingentes electronicorum quantitates in nexibus metallicis Fe nanoparticulis sculpendis condi posse, quae in Fe / Li2Creating capaces superficiei spin-polarizatae in Nanocompositis O Figura V).

graph 5Fe/Li2A Repraesentatio Schematica superficiei capacitatis electrons sentibus polarizatorum in O-interface. mole nent polarisation of iron ; b) formationis spatii crimen regionis in superficie capacitoris exemplar lithium demersum.

Summarium et Outlook

TM / Li exploratum est ab in-situ magneticae monitoris 2 evolutionis internae electronic structurae electronicae O nanocompositi ut patefaciat fontem additae capacitatis repositae huius altilium lithium-ion. Eventus ostendunt tam in Fe3O4/Li systematis cellae exemplar, electrochemice reduci Fe nanoparticulas posse magnum pondus electron-um polarizatorum reponere, propter nimiam capacitatem cellularum consequentium et signanter interfaciales magnetismi mutavisse. Experimenta ulteriora convalidantur CoO, NiO, FeF2And Fe2 Praesens talis capacitatis in N electrode materia indicat existentiam superficialis nent-polarizatae capacitatis metalli nanoparticuli in laguncula lithium ion et fundamentum ponit applicationi huius criminis repositionis mechanismi in aliis transitus. metalli compositis-fundatur electrode materiae.

Litterae paginae

Extra repositionis capacitatem in laguncularum oxydatum transitio metallica lithium-ion in situ magnetometriae revelatarum (Materials natura , 2020, DOI: 10.1038/s41563-020-0756-y)

Electrode laganum influentia lithii formulae et defectus lagani electrode super effectus

1. Poli film design foundation article

Lithium altilium electrode efficiens est ex particulis composita, aequaliter ad fluidum metallicum applicatum. Lithium ion pilae electrode efficiens haberi potest ut materia composita, maxime tribus partibus composita;

(1) Particulae substantiae activae;

(2) pars constitutiva agentis conductivi et agentis (phase tenaces carbonis);

(3) Pore, imple electrolytici.

Singularum periodi relatio voluminis exprimitur ut:

Porositas + vivorum materiae volumen fraction + carbonis tenaces phase volumen fraction = 1

Consilium lithii altilium electri magni momenti est, et nunc in basic notitia de consilio electrode lithii altilium breviter introducitur.

(1) Facultas theoretica electronici materialis Facultas theorica electronici materialis, id est, capacitas lithium omnibus in materia quae in reactione electronica involvit, eius valor ab sequenti aequatione computatur;

Exempli gratia, massa LiFePO4 Molaris 157.756 g/mol est, eiusque capacitas theorica est:

Haec aestimatio calculi solum est capacitatis theoricae gram. Ut structuram convertibilis materiae invigilet, actualis lithium ion remotionis coefficientis minor est quam 1, et ipsa gram capacitas materiae est;

Facultas gram- actualis materiae = capacitas theoretica lithii ion unplugging coefficientis

(2) Pugna designatio capacitatis et summae densitatis Pugna designationis capacitatis unius posticae computari potest hac formula: Pugna design capacitas = superficies densitas efficiens materiam activam proportio materiae activae gram capacitas poli linteum efficiens area.

Inter eos, densitas superficies liturae est modulus clavis designatus. Cum densitas compactionis non mutatur, incrementum superficiei densitatis coating significat quod polus schedae crassitudo augetur, electronico transmissio distantia augetur et resistentia electronica crescit, sed gradus incrementi limitatur. In crasso scheda electrode, migrationis impedimentum lithii ionum in electronico auctum est praecipua ratio quae rationi notas afficit. Cum porositatem et poros detorquet, migratio distantiae ionum in porum pluries est quam crassitudo schedae poli.

(3) Ratio capacitatis negativae-positivae, ratio N/P capacitatis negativae ad capacitatem positivam definitur:

N / P maior esse debet quam 1.0, vulgo 1.04~1.20, quod maxime in consilio salutis est, ne in parte negativa lithium ion ab praecipitatione sine fonte acceptatione, consilium ad capacitatem processum considerare, ut deviationis efficiens. Nihilominus, cum N/P nimis magna est, pugna irreversibilem facultatem amittet, ex in low altilium capacitatem et densitatem energiae inferioris altilium.

Ad lithium anode titanatum, consilium excessus electrode positivo adoptatur, et machinalis capacitas secundum capacitatem lithii anodi titanatis determinatur. Excessus positivus consilium melius adiuvat ut caliditas pugnae observantia: caliditas gas maxime venit ex electrode negativo. In consilio excessus positivo, potentia negativa humilis est, et facilius SEI cinematographicum in superficie lithii titanatis formare.

(4) Compaction densitas et porositas efficiens In processu productionis, densitas compactionis coating pilae electrode computatur hac formula. Cum scheda poli volutatur, metallum ffoyle extenditur, summa densitas vestimenti post cylindrum hac formula computatur.

Ut ante dictum est, litura consistit in vivis periodis materialibus, phase adhaesiva carbonis et poro, et porositas sequenti aequatione computari potest.

Inter eos, mediocris densitas coatingis est: lithium altilium electrode est quaedam particulae pulveris membranae, quia pulveris particula superficies aspera, figura inaequalis, cum coacervatione, particulae inter particulas et particulas, et aliquae ipsae particulae rimas et poros habent; ideo volubilis pulveris inclusa pulveris volubilis, poris inter particulas pulveris et particulas, ergo varietas electrodis respondet densitatis et porositatis repraesentatio. Densitas particularum pulveris ad massam pulveris per unitatem voluminis refertur. Secundum pulveris volumen dividitur in tres species: densitatem veram, particulam densitatem et densitatem cumulus. Densitates variae sic definiuntur;

1. densitas vera ad densitatem spectat, dividendo massam pulveris a volumine (volumine reali) excludendo particularum hiatus internam et exteriorem. Id est, densitas ipsius rei post exclusionem omnium vacuorum.
2. Densitas particula refert ad densitatem particularum consecuta dividendo massam pulveris particulam divisam a volumine in foramine aperto et foramine clauso. Hoc est, hiatus inter particulas, non autem tenuis poros intra particulas, densitas ipsarum particularum.
3. Cumulus densitas, id est densitas coating, refertur ad densitatem glomerationis pulveris a solido divisae a pulvere formato. Usus volumen includit ipsas poros particularum et evacuationes inter particulas.

Ad eundem puluerem, densum, densum> particula densitatis> densitas stipare. Porositas pulveris est proportio pororum in particula tunicae pulveris, hoc est, proportio voluminis vacui inter particulas pulveris particulas et poros particularum ad totum volumen membranae, quod vulgo exprimitur. ut recipis. Porositas pulveris est proprietas comprehensiva cum particula morphologiae, status superficiei, particulae magnitudo et magnitudo particulae distributio. Porositas eius directe afficit infiltrationem transmissionis electrolytici et lithii ion. In genere, quo maior porositas, eo facilius infiltration electrolytici, et citius lithium ion transmissio. In consilio igitur altilium lithii, interdum porositatem determinare, methodum pressionis mercurii vulgariter adhibitam, methodum gasi adsorptionis, etc. Etiam obtineri potest utendo calculi densitate. Porositas etiam implicationes varias habere potest, cum densitates varias pro calculis utentes. Cum densitas porositatis substantiae viventis, agens conductivum et ligans in densitate vera computatur, porositas calculi includit hiatum inter particulas et hiatum intra particulas. Cum porositas substantiae viventis, agens et ligans conductivum computatur a densitate particulae, porositas calculi includit hiatum inter particulas, non autem hiatum intra particulas. Porum igitur magnitudo lithii altilium schedae electrode etiam multi-scale est, fere distantia particularum in magnitudine minoris magnitudine, dum hiatus intra particulas in nanometro est ad scalam submicron. In raro electrodes, relatio proprietatum onerariorum ut diffusivitas efficax et conductivity exprimi potest hac aequatione:

Ubi D0 repraesentat diffusionem intrinsecam ratem ipsius materiae, ε est fractio voluminis Phase respondentis, et τ est curvatura circuii periodi respondentis. In exemplare homogeneo macroscopico, Bruggeman relatio plerumque adhibetur, sumens coefficientem ɑ=1.5 ut aestimationem efficacem electrodum rarum.

Electrolytus repletus est in poris poros electrodum, in quibus lithium iones per electrolyticum geruntur, et conductio indoles lithii ad porositatem propinqua sunt. Maior porositas, superior fractio voluminis Phase electrolytici, maior effectiva lithii ions. In scheda electrode positiva, electrons per phase adhaesiva carbonis transmittuntur, solidi fractionis Phase carbonis tenaces et circumitus phase tenaces carbonis efficacem electronorum conductionem directe determinent.

Porositas et volubilis fractionis Phase carbonis adhaesivae contradictoriae sunt, et magna porositas inevitabiliter conducit ad fractionem solidi periodi carbonis tenaces, ergo proprietates lithii ionum et electronicorum contradictoriae conductionis effectivae sunt, ut in fig. 2 ostensum est. Cum porositas decrescit, lithium ion conductivity efficax decrescit dum electronica conductivity efficax crescit. Quomodo paria duo etiam critica in electrode designant.

Figura 2 Schematica schematis de porositate et lithio ion et electronico conductivity

2. Typus et deprehendatur defectus polus

 

Nunc in processu pilae machinae praeparationis magis ac magis technologiae detectae online deprehenduntur, ita ut defectus productorum fabricandis efficaciter cognoscantur, defectus productos eliminant, ac opportune opiniones ad lineam productionis, automatico vel manuali ad productionem accommodationum. processum, to reduce the defective rate.

Deprehensio technologiae in-linea, quae vulgo in fabricando scheda polo adhibita est, deprehenduntur slurry notae, schedae politae deprehensio qualis, deprehensio dimensio et sic porro, exempli gratia: (1) viscositas metri online directe inauguratus est in piscina repositionis repositionis ad rheologicam detegendam. proprietates terrestres in tempore, experire stabilitatem slurry; (2) Usura X-ray vel β -ray in processu litura, alta mensurae accuratio, Sed magna radiatio, magno apparatu et sustentatione molestus; (3) Laser online crassities mensurae technologiae applicatur ad mensurandum schedae poli crassitiem, Mensura accuratio attingere potest ±1. 0 µ m, Potest etiam ostendere mutationem tenoris mensurae crassitudinis et crassitudinis in tempore reali, Faciliorem notitias traceabilitatis. et analysis; (4) CCD visio technologia, Id est, linea ordinata CCD ad mensuratum objectum scandendum adhibetur, verus-tempus imaginis processus et analysis defectionis praedicamentorum, cognosce non perniciosam online detectionem poli schedae superficiei defectus.

Ut instrumentum qualitatis imperium, technologiae probatio online etiam essentialis est ad intellegendam relationem inter defectus et pugnas effectus, ut criteria qualificata/imperfecta pro semi-perfecta producta determinet.

In posteriori parte, nova methodus superficialis defectus detectionis technologiae lithi-ion altilium, technologiae imaginationis ultrarubrum et relatio inter hos diversos defectus et effectus electrochemici breviter introducitur. Consult D. Mohanty Mohanty et al.

(1) Communia vitia in polo schedae superficie

Figura 3 communes defectus in superficie lithii ion electrode pugnae demonstrat, cum imagine optica a sinistris et imaginem captam ab imagineris thermis dextra.

Figura 3 Communia defectuum in superficie poli schedae: (a, b) tumor involucri / aggregati; (c, d) materia gutta / pinhole; (e, f) metallum corporis externi; (g, h) inaequale coating

 

(A, b) tumor elevatus / aggregatus, huiusmodi defectus fieri potest, si slurry aequaliter commota est vel velocitas efficiens instabilis est. Congregatio agentium tenaces et carbonii nigrorum conductivorum perducit ad contentum humilitatis rerum activarum et leve pondus tabularum polarium.

 

(c, d) gutta / pinhole, hae areae defectivae non obductis ac per bullas in slurry solent produci. Moles materiae activae minuunt et collectorem electronico electronico exponunt, ita facultatem electronicam minuentes.

 

(E, f) Metallorum corporum externorum, slurry vel metalli corporum externorum in apparatu et ambitu introductorum, et metalla corpora externa, gravida lithio magnum detrimentum afferre possunt. Particulae metallicae magnae diaphragma directe impares sunt, inde in brevi circuitione inter electrodes positivas et negativas, quae est corporis brevis circuitus. Praeterea cum corpus externum metallum in positivum electrode miscetur, potentia positiva crescit post impetum, metallum solvit, per electrolyticum diffunditur, et tunc in superficiem negativam praecipitat, ac demum diaphragma diaphragmate, brevem ambitum formans; quae est dissolutio chemicae circuli brevis. Frequentissima metallorum corporum externorum in fabrica situs pilae sunt Fe, Cu, Zn, Al, Sn, SUS, etc.

 

(g, h) inaequale efficiens, ut slurry mixtio non sufficit, particula subtilitatis facile apparebit plagarum, cum particula magna est, inaequabili tunica resultans, quae constantiam pugnae capacitatis afficiet, atque etiam perfecte apparebit. clavum non efficiens, attingunt capacitatem et salutem.

(2) Poli chip superficiei defectus detectionis technologiae infrared (IR) thermarum imaginatio technologiae adhibetur ad deprehendendas minores defectus in arida electrodes quae lagunculae lithii-ion potest laedere. In deprehensione online, si defectus electrodis vel pollutantis detegitur, in pertica notare, in subsequenti processu removere, et ad lineam productionis videre, et processum temporis ad vitia tollenda accommodare. Radius infrared est quaedam unda electromagnetica, quae eandem naturam cum undis radiophonicis et lucem visibilem habet. Peculiaris machina electronica adhibetur ut temperies distributio superficiei obiecti in aspectabilem imaginem oculi humani convertat, et ut temperatura distributionem superficiei objecti in diversis coloribus exhibeat, technicae imaginatio thermarum ultrarubrum dicitur. Haec electronica fabrica imaginator scelerisque ultrarubrum appellatur. Omnia obiecta supra absoluta nulla (-273℃) radiorum ultrarubrum emittunt.
Ut ostenditur in Figura IV, scelerisque approximator ultrarubrum (IR Camera) utitur detectore ultrarubrum et obiectiva optica imaginatione ad recipiendum radiorum energiae ultrarubrum distributionem exemplaris obiecti mensurati et reflectere illud in elemento photosensitivo detectoris infrarubi ad obtinendum. imago scelerisque ultrarubrum, quae respondet scelerisque distributioni in superficie obiecti. Cum defectus est in superficie rei, temperatura mutatur in area. Ideo haec technologia adhiberi potest etiam ad defectus in superficie obiecti deprehendendos, praesertim quibusdam defectibus aptis, qui mediis detectionibus opticis distingui non possunt. Electrode lithii ion cum desiccatio online deprehenditur, electrode electrode primo mico irradiatur, superficialis mutationibus temperatus, deinde temperatura superficies cum imaginer scelerisque deprehenditur. Distributio imaginis calor subjicitur, et imago discursum est et enucleatur in reali tempore ad defectus superficies deprehendendos et in tempore observandum.D. Mohanty Studium imaginis scelestae in exitu clibani siccantis ad detegendam distributionem temperaturae imaginem schedae electronici superficiei elaboravit.

Figura 5 (a) est temperatura distributio tabula superficiei superficiei NMC positivi scheda polorum membranaceorum detecta ab imaginer scelerisque, quae minutissima continet defectus qui ab oculo nudo discerni non potest. Distributio curvae temperaturae respondens viae segmento ostenditur in indice interno, cum spica temperatura in puncto defectus. In figura 5 (b), temperatura localiter crescit in arca respondente, defectui schedae poli superficiei. Fig. 6 superficies temperaturae distributio diagramma negativae schedae electrodis defectus exsistentiam ostendens, ubi apicem temperaturae augetur, bullae vel aggregati respondet, et area temperaturae decrescente pinholo vel stillicidio respondet.

Figura 5 Temperature distributio positiva schedae superficiei electrodis

Figura 6 Temperature distributio superficiei electrodis negativae

 

Videri potest scelerisque imaginatio deprehensio temperaturae distributio bonum medium schedae superficiei poli defectus detectionis, quod adhiberi potest pro qualitatibus schedae poli fabricandis.3. Effectus poli sheet superficies defectus in altilium perficientur

 

(1) Impact in altilium capacitatem multiplicatoris et efficientiam Coulomb

Figura 7 ostendit influentiam curvae aggregati et pinholae in pugna multiplicantis capacitatis et efficientiae couleni. Universitas capacitatem pugnae actu adquirere potest, sed efficientiam copulativam minuere. Pinhola redigit ad capacitatem pugnae et efficientiam Kulun, et efficientia Kulun valde diminuit ad altam.

Figura 7 cathode aggregatum et pinholum effectum in pugna capacitate et efficacia figurae 8 est tunica inaequale, et metallum alienum corpus Co et Al in altilium capacitatem et effectum efficientiae curvae, inaequale efficiens reducere altilium unitas massae capacitatis 10% - 20%, sed tota altilium capacitas per 60% diminuta, hoc ostendit massam vivam in frustula polaris signanter reductam. Metallum Co corpus alienum capacitatem redactam et efficientiam Coulomb, etiam in 2C et 5C magnificationis altae, nulla omnino capacitas, quae ob metalli Co formationem in electronica reactione lithii et lithii infixa est, vel particulae metallicae esse possunt. saeptum diaphragmate poro micro brevi ambitu obstruxit.

Figure 8 Effectus positivi electrodis inaequales efficiendi et metalli corporum externorum Co et Al in pugna multiplicandi capacitatis et efficientiae coulen.

Summarium defectuum schedae cathodae: Ates in scheda cathode efficiens reducit Coulomb efficientiam pilae. Pinhola positivi coatingis efficientiam Coulomb minuit, quae fit in multiplicatione pauperis effectionis, praesertim in magna densitate currentis. Heterogenea efficiens ostendit magnificationem pauperis effectus. Particula metallica pollutantium micro-brevis circuitus causare potest, ideoque capacitatem pilae valde minuere potest.
Figura 9 ostendit ictum lacus negativae ffoyle in capacitate multiplicatoris et Kulun efficientiam pugnae. Cum lacus in electrode negativo incidit, capacitas pugnae signanter reducitur, sed capacitas gram non patet, et efficientiam impulsum in Kulun non significant.

 

Figura 9 Influentia globulorum electronicorum negativorum in altilium capacitatem multiplicatoris et efficientiae Kulun (2) Influentiae in altilium cycli multiplicatoris perficiendi Figura 10 effectus est ex influxu electronici superficialis defectus in altilium cycli multiplicatoris. Effectus influxus sic compendiantur:
Egregatio: ad 2C, capacitas conservationis quantitatis 200 cyclorum est 70% et altilium defectivum 12% est, dum in 5C cyclo, capacitas sustentationis quantitatis 200 cyclorum est 50% et pugna defectiva 14% est.
Acus: capacitas attenuationis manifesta est, sed nullus defectus aggregati attenuationis velociter est, et capacitas sustentationis quantitatis cyclorum 200 cyclorum 2C et 5C sunt 47% et 40%, respective.
Metallum corpus alienum: capacitas metalli Co corporis externi fere 0 post aliquot cyclos, et capacitas cycli 5C metalli corporis alieni Al foil decrescit signanter.
Leak habena: Ad eandem aream lacus, capacitas pilae plurium plagarum minorum citius decrescit quam clavus maior (47% pro 200 cyclis in 5C) (7% pro 200 cyclis in 5C). Hoc indicat maiorem numerum plagarum, maiorem ictum in pugna cycli.

Figure 10 Effectus electrodis sheet defectus superficiei in cellula rate cyclum

 

Ref.: [1] Aestimatio non perniciosa lithium slot-die-cotatatum secundarium altiliumelectrodes per lineam laseris caliperi et IR thermographiae methodi [J]. ANALYTICALMETHODS.2014, 6(3): 674-683. [2] Effectus de electrode defectibus fabricandis in gravida oflithium-ion electrochemico perficiendum: Cognitio altilium fontes defectus [J]. Journal of Powers.2016, 312: 70-79.